Эволюция представлений о значении сероводорода в формировании возрастзависимой патологии

Evolution of Concepts Concerning Significance of Hydrogen Sulfide in Age-Dependent Pathology Development



Е.В. Голубкина
М.Н. Тризно
О.С. Дюкарева
E.V. Golubkina
M.N. Trizno
O.S. Dyukareva
neiron-2010@mail.ru
pakot@yandex.ru
oksana.dyukareva2011@yandex.ru
доцент кафедры патологической физиологии, ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России, кандидат медицинских наук, доцент
доцент кафедры нормальной и патологической анатомии, ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России, кандидат медицинских наук
ассистент кафедры патологической физиологии, ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России
senior lecturer, the Department of Pathological Physiology, Astrakhan State Medical University, PhD in Medicine, associate professor
senior lecturer, the Department of General and Pathological Anatomy, Astrakhan State Medical University, PhD in Medicine
assistant, the Department of Pathological Physiology, Astrakhan State Medical University
Астрахань
Астрахань
Астрахань
Astrakhan
Astrakhan
Astrakhan

Ключевые слова:

  • старение клеток
  • возрастзависимая патология
  • сенесцентные клетки
  • сероводород
  • сенесцентный фенотип
  • антиоксидант
  • сульфгидрация
  • газотрансмиттер
  • Keywords:

  • cell aging
  • age-dependent pathology
  • hydrogen sulfide
  • senescent phenotype
  • antioxidant
  • sulfhydration
  • gas transmitter
  • Продолжительность человеческой жизни за прошедшие десятилетия значительно возросла, однако, это привело к росту частоты возрастзависимой дезадаптации, что стимулирует развитие хронических заболеваний. В последнее время появляются данные, связывающие ассоциированную с возрастом патологию с формированием сенесцентных клеток (СК). «Замораживание» клеточного цикла с парадоксальным сохранением метаболической активности позволяет СК видоизменять не только свой фенотип, но и фенотип соседних клеток, способствуя распространению специфического спектра биологически активных молекул – senescence–associated secretory phenotype, SASP. С целью коррекции формирующегося сенесцентного фенотипа исследователями всего мира прогнозируется регуляция эндогенного производства сероводорода (H2S) – газообразной молекулы, недавно причисленной к газотрансмиттерам. Однако не все учёные разделяют мнение, что данные исследования всецело отражают физиологические условия метаболизма H2S in vivo.

    Over the past decades, human life expectancy has increased significantly, which has led, however, to an increase in the frequency of age-dependent pathology that stimulates the development of chronic diseases. Recent research found links of age-associated pathology with the formation of senescent cells (SC). «Freezing» of the cell cycle with paradoxical preservation of metabolic activity allows SC to modify not only its own, but also the phenotype of neighboring cells, promoting the spread of a specific spectrum of biologically active molecules – senescence associated secretory phenotype (SASP). In order to correct the emerging senescent phenotype, global researchers predict the regulation of endogenous production of hydrogen sulfide (H2S), a gaseous molecule recently classified as a gas transmitter. However, not all scientists share the opinion that the studies in question fully reflect the physiological conditions of H2S metabolism in vivo.

    Список использованной литературы

    1. Andreadou I. [et al.]. The role of gasotransmitters NO, H2S and CO in myocardial ischaemia/reperfusion injury and cardioprotection by preconditioning, postconditioning and remote conditioning // Br J Pharmacol. 2015. Vol. 172. P. 1587–606.
    2. Angelova D.M., Brown D.R. Microglia and the aging brain: are senescent microglia the key to neurodegeneration? // J Neurochem. 2019. Vol. 151. № 6. P. 676–688.
    3. Arumugam T.V., Kennedy B.K. H2S to Mitigate Vascular Aging: A SIRT1 Connection // Cell. 2018. Vol. 173. P. 8–10.
    4. Baar M.P., Brandt R.M., Putavet D.A. [et al.]. Targeted apoptosis of senescent cells restores tissue homeostasis in response to chemotoxicity and aging // Cell. 2017. Vol. 169. № 1. P. 132–147 e116.
    5. Blachier F., Beaumont M., Kim E. Cysteine-derived hydrogen sulfide and gut health: a matter of endogenous or bacterial origin // CurrOpinClinNutrMetab Care. 2019. Vol. 22. № 1. P. 68–75.
    6. Calcinotto A., Kohli J., Zagato E. [et al.]. Cellular Senescence: Aging, Cancer, and Injury // Physiol Rev. 2019. Vol. 99. № 2. P. 1047–1078.
    7. Casella G., Munk R., Kim K.M. [et al.]. Transcriptome signature of cellular senescence // Nucleic Acids Res. 2019. Vol. 47. № 14. P. 7294–7305.
    8. Childs B.G., Li H., van Deursen J.M. Senescent cells: a therapeutic target for cardiovascular disease // J Clin Invest. 2018. Vol. 128. № 4. P. 1217–1228.
    9. Faragher R.G., McArdle A., Willows A., Ostler E.L. Senescence in the aging process // F1000 Res. 2017. Vol. 6. P. 1219.
    10. Farr J.N., Khosla S. Cellular senescence in bone // Bone. 2019. Vol. 121. P. 121–133.

    РФ, Ленинградская область, г. Гатчина, ул. Рощинская, д. 5 к.2